茯苓，中藥名。為多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“發汗”后，攤開晾至表面干燥，再“發汗”，反復數次至現皺紋、內部水分大部散失后，陰干，稱為“茯苓個”；或將鮮茯苓按不同部位切制，陰干，分別稱為“茯苓塊”和“茯苓片”。

    1、茯苓個：呈類球形、橢圓形、扁圓形或不規則團塊，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明顯的皺縮紋理。體重，質堅實，斷面顆粒性，有的具裂隙，外層淡棕色，內部白色，少數淡紅色，有的中間抱有松根。氣微，味淡，嚼之粘牙。

    2、茯苓塊：為去皮后切制的茯苓，呈立方塊狀或方塊狀厚片，大小不一。白色、淡紅色或淡棕色。

    3、茯苓片：為去皮后切制的茯苓，呈不規則厚片，厚薄不一。白色、淡紅色或淡棕色。

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    一、朝鮮茯苓進口報關手續介紹

    1、收發貨人備案號；

    2、原標簽和對應中文翻譯件；

    3、進出口經營權；

    4、食品流通許可證；

    5、官方原產地證書；

    6、生產國官方衛生證書/自由銷售證明；

    7、生產商成分檢測報告；

    8、動植檢證明；

    9、裝箱單及合同等；

    10、產品信息：品名、數量、包裝、重量及體積等；

    二、朝鮮茯苓進口報關流程解讀

    （1）朝鮮茯苓進口以整柜為主，運輸方式走海運運輸。

    （2）朝鮮茯苓海運出口報關完畢，海運到國內港口。

    （3）清關提貨

    （4）報檢、報關

    （5）海關查驗，合格后入商檢指定監管倉等待商檢抽樣化驗朝鮮茯苓從港口拖柜到商檢監管倉庫后，在海關人員的監督下拆柜檢查。

    （6）商檢抽樣化驗，合格后放行

    （7）提貨配送到客戶指定倉庫

    三、中藥材進口政策

    國家藥監局海關總署市場監管總局關于實施《進口藥材管理辦法》有關事項的公告(2020年第3號)

    《進口藥材管理辦法》（國家市場監督管理總局令第9號，以下簡稱《辦法》）已于2019年5月16日發布，自2020年1月1日起施行。現就有關事項公告如下：

    A、關于首次進口藥材的申請與審批

    （一）對2020年1月1日前國家藥品監督管理局已正式受理，但未完成審批的申請，仍按原有關規定審批，申請人也可以申請撤回提交的申請。

    （二）首次進口藥材，申請人應當登錄國家藥品監督管理局網站網上辦事大廳，通過“法人服務”項下辦理首次進口藥材申請，并按《辦法》要求向所在地省級藥品監督管理部門報送有關資料，取得《進口藥材批件》。

    （三）各省級藥品監督管理部門通過國家藥品監管專網受理首次進口藥材申請，并按《辦法》規定實施審批。

    B、關于進口藥材的備案

    （一）藥材進口單位和口岸藥品監督管理部門按照《國家藥監局關于啟用新版藥品和藥材進口備案管理系統的公告》（2019年第107號）提示，登錄備案系統相應窗口在線辦理進口藥材備案。

    （二）國家藥品監督管理局已對2006年、2011年發布的兩批《非首次進口藥材品種目錄》進行了修訂、合并（詳見附件1），原有目錄予以廢止。凡申請進口列入目錄中的藥材品種，申請人無須取得《進口藥材批件》，直接按照《辦法》規定向口岸藥品監督管理部門進行非首次進口藥材備案，各口岸藥品監督管理部門應按非首次進口藥材進行形式審查。

    C、關于進口藥材的口岸檢驗

    國家藥品監督管理局確定的口岸藥品檢驗機構負責進口藥材的口岸檢驗工作。各口岸或者邊境口岸、口岸藥品監督管理部門和口岸藥品檢驗機構的對應關系見附件2、附件3。